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正確的操作微生物elisa檢測試劑盒很重要

發(fā)布時間:2019-05-22   點擊次數(shù):2003次
  微生物elisa檢測試劑盒是一種快速檢測試劑盒,基于DNA檢測的樣品的前處理方法,通過PCR,能夠在4小時內(nèi)富集樣本并檢出特定微生物,非常適合食品飲料行業(yè)、政府部門科研單位、藥企等快速檢測檢測致病菌等特定微生物。
 

  微生物elisa檢測試劑盒操作流程如下:
 
  1、待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
 
  2、酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
 
  3、洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
 
  4、陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
 
  5、酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
 
  6、洗板,同(4)。
 
  7、每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
 
  8、酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
 
  9)洗板,同(4)。
 
  10、每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
 
  11、每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
 
  12、分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
 
  13、數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
 
  微生物elisa檢測試劑盒的優(yōu)勢特點:
 
  1、*試劑:性、靈敏性、特異性。
 
  2、規(guī)范包被操作:吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高。
 
  3、先進的優(yōu)化方案:回收利用率高、可靠性強。
 
  4、適用范圍:適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
 
  5、可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。
 
  6、節(jié)省實驗經(jīng)費。
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